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ISO13485(医療機器の製造・販売の品質システム)対応内部監査員トレーニングコース

セミナー概要

 

ISO13485も内部監査が必要です。この領域は,ほんとうに効果の上がる内部監査が求められています。この講座は,リスクマネジメント協会認定/メディカルリスクマネジャーの講師が担当し,医療機器のユーザーである病院や患者の立場からも規格を解説します。リスクマネジメントについても,単に製品のリスクマネジメントだけでなく,製品のトラブルが患者満足度を損なうリスク,また場合によっては経営に与えるリスクにも言及します。日米合わせて入院/手術10回の経験を持つ講師による,他のコースでは得られない内容です。

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※セミナー情報は、更新されているケース、登録情報が誤っているケースもあるため、公式サイトで正確な情報をご確認ください。

セミナー開催情報

セミナー分類

  • ジャンル
  • 対象職種
  • 対象業種
  • 対象者

セミナー基本情報

  • セミナー形態リアル(オフライン)
  • セミナー定員
  • セミナー費用 59,800円
  • セミナー主催企業名 株式会社 新技術開発センター

セミナー講師情報

  • 講師名鈴木 真 氏
  • 講師プロフィールJFEテクノリサーチ株式会社 技術情報事業部マネジメント支援部主任研究員(兼)営業グループ(理事)

セミナー日程

  • セミナー開催日 2005年10月6日
  • セミナー開催時間10時
  • セミナー応募締切日 2005年10月6日

セミナー開催地

  • セミナー開催地住所 東京都 0
  • セミナー開催地交通・アクセス

ISO13485(医療機器の製造・販売の品質システム)対応内部監査員トレーニングコース

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